Project No.: 1.1.1.3/1./24/A/158
Period: 1st May 2025– 30 April 2028
Project costs: 800000 EUR
Principal Investigator: Dr. boil. Artūrs Ābols
The core objective of VALIDATE is to establish a robust, industrial-grade Gut-on-a-Chip (GOC) platform tailored for pharmaceutical applications. This innovative approach integrates mass-manufactured Organ-on-a-Chip (OOC) devices and automated cultivation systems, utilizing high-quality primary small intestinal cells from Altis Biosystems. Theproject focuses on comprehensive validation of the GOC platform throughexperiments addressing pharmaceutical industry requirements for preclinicaldrug testing.
Key activities include optimizing cell seeding, flow rates, and vascularization protocols, characterizing cellular and functional properties such as enzymeactivity, transporter functionality, and inflammatory responses, and testing host-pathogen interactions using BSL-2-compatible agents. The project's methodology ensures physiologically relevant modeling of human intestinal functions, addressing critical gaps in existing preclinical testing models by reducing reliance on animal studies and improving predictive accuracy.
Projektaidentifikācijas Nr.: 1.1.1.3/1./24/A/158
Projekta izpildestermiņš: 2025. gada 1. maijs – 2028. gada 30. aprīlis
Projekta kopējaisfinansējums: 800 000 EUR
Projektazinātniskais vadītājs: Dr. biol. Artūrs Ābols
VALIDATE pamatmērķis ir izstrādāt uzticamu unindustrijai piemērotu "Zarnas-uz-čipa" (GOC) platformu, kas piemērotafarmaceitiskajiem pielietojumiem. Šī inovatīvā pieeja integrē masveidāražotas orgānu-uz-čipa (OOC) ierīces un automatizētas kultivēšanas sistēmas,izmantojot augstas kvalitātes primārās tievās zarnas šūnas no Altis Biosystems. Projektskoncentrējas uz GOC platformas visaptverošu validāciju, veicot eksperimentus,kas atbilst farmācijas industrijas prasībām pre-līnisko zāļu testēšanā.
Galvenās aktivitātes ietver šūnu sēšanas, plūsmas ātruma un vaskularizācijas protokolu optimizēšanu, šūnu un funkcionālo parametru, piemēram, enzīmu aktivitātes, transporta proteīnu funkcionalitātesun iekaisuma reakciju raksturošanu, kā arī saimnieka-patogēna mijiedarbībastestēšanu, izmantojot BSL-2 saderīgus aģentus. Projekta metodoloģija nodrošina fizioloģiski nozīmīgu cilvēka zarnu funkciju modelēšanu, novēršot būtiskos trūkumus esošajos pre-klīniskajos testēšanas modeļos, samazinot atkarību no dzīvnieku izmēģinājumiem un uzlabojot prognozēšanas precizitāti.